ডিজিটাল; 29 জুন: জেনোভা বায়োফার্মাসিউটিক্যালস লিমিটেড, এমকিউর ফার্মাসিউটিক্যালস লিমিটেডের একটি সহযোগী, ঘোষণা করেছে যে কোভিড 19-এর বিরুদ্ধে তার mRNA ভ্যাকসিন – GEMCOVAC-19 – ড্রাগ কন্ট্রোলারের অফিস থেকে জরুরি ব্যবহারের অনুমোদন (EUA) পেয়েছে (ডিসিজিআই)।
GEMCOVAC-19 হল ভারতে তৈরি করা প্রথম mRNA ভ্যাকসিন এবং বিশ্বে COVID-19-এর জন্য অনুমোদিত তৃতীয় mRNA ভ্যাকসিন। কোষ সাইটোপ্লাজমের ভিতরে প্রোটিন গঠনে অনুবাদ করার অন্তর্নিহিত ক্ষমতার কারণে এই ভ্যাকসিনগুলি অত্যন্ত কার্যকর। mRNA ভ্যাকসিনগুলিকে নিরাপদ বলে মনে করা হয় কারণ mRNA অ-সংক্রামক, প্রকৃতিতে অ-একত্রিত হয় না এবং স্ট্যান্ডার্ড সেলুলার মেকানিজম দ্বারা ক্ষয়প্রাপ্ত হয়। উল্লেখযোগ্যভাবে, এই প্রযুক্তিটি ভাইরাসের বিদ্যমান বা উদীয়মান রূপগুলির জন্য দ্রুত ভ্যাকসিনকে পরিবর্তন করার জন্য নমনীয়তা প্রদান করে এবং এই প্রযুক্তি প্ল্যাটফর্মটি ভারতকে মহামারীর জন্য প্রস্তুত হতে সক্ষম করবে।
COVID-19-এর বিরুদ্ধে ভারতের প্রথম mRNA ভ্যাকসিন GEMCOVAC-19 ব্র্যান্ড নামে বিক্রি করা হবে জরুরী ব্যবহারের অনুমোদন (EUA) পায়। 18 বছরের বেশি বয়সী প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য ভ্যাকসিন পাওয়া যাবে। এটি একটি দুই ডোজ ভ্যাকসিন যা 28 দিনের ব্যবধানে ইন্ট্রামাসকুলারভাবে দেওয়া হয়।
জেনোভার GEMCOVAC-19 ফেজ III ক্লিনিকাল ট্রায়ালের প্রাথমিক শেষ বিন্দুতে পৌঁছেছে। ক্লিনিকাল ডেটা সেন্ট্রাল ড্রাগস স্ট্যান্ডার্ড কন্ট্রোল অর্গানাইজেশন (CDSCO) দ্বারা মূল্যায়ন করা হয়েছিল। ভ্যাকসিনটি নিরাপদ, ভাল-সহনীয় এবং ইমিউনোজেনিক বলে পাওয়া গেছে।
Gennova Biopharmaceuticals Ltd. প্রতি মাসে প্রায় 40 – 50 লক্ষ ডোজ উৎপাদনের লক্ষ্য রাখে এবং এই ক্ষমতা দ্রুত দ্বিগুণ করা যেতে পারে।
ভারতের বাইরে, জেনোভার লক্ষ্য বিশ্বব্যাপী নিম্ন ও মধ্যম আয়ের দেশগুলিতে টেকসই প্রবেশাধিকার প্রদান করা যাতে মহামারীর বিস্তার রোধ করা যায়।
ছবি : প্রতীকী